КРОМОГЕКСАЛ (CROMOHEXAL), спрей

Кромоглициевая кислота (cromoglicic acid), спрей

Кромоглициевая кислота (cromoglicic acid), спрей

Кромогексал (Cromohexal), спрей

Кромогексал (Cromohexal), спрей

КРОМОГЕКСАЛ: инструкция по применению и отзывы

Активное вещество: кромоглициевая кислота (cromoglicic acid)

Владелец регистрационного удостоверения: HEXAL AG

Произведено: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Код ATX: R01AC01 (Cromoglicic acid)

Клинико-фармакологическая группа

13.006 (Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный

Содержание кромоглициевой кислоты в 1 дозе (в форме натрия кромогликата): 2.8 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия хлорид, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, сорбитол, вода д/и.

  • 85 доз (15 мл) — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
  • 170 доз (30 мл) — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (гистамин, брадикинин, простагландины, лейкотриены и другие биологически активные вещества).

Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.

Дозировка

Взрослым и детям рекомендуется назначают по 1 дозе (2.8 мг) в каждый носовой ход 4 раза/сут.

При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 раз (16.8 мг)/сут.

После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, пыльца).

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм.

При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами, возможен эффект потенцирования.

Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.

Беременность и лактация

Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, особенно в I триместре, Кромогексал следует принимать с осторожностью.

Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

Побочные действия

Возможно:

  • Редко — легкое раздражение в носу.
  • Очень редко — головная боль, временное нарушение вкусовых восприятий.
  • В единичных случаях — носовые кровотечения, раздражение слизистой оболочки носа, отек языка, гортани, охриплость, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.

При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Открытые флаконы следует использовать в течение 6 недель.

Показания

Профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера

  • Спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз П N012390/02 (2011-08-08 – 0000-00-00)

Leave a Reply

You must be logged in to post a comment.

AT